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A Peste Suína Africana (PSA), a Peste Suína Clássica (PSC) e a Febre Aftosa (FA) são doenças animais altamente contagiosas de importância económica significativa. Os porcos infectados com o vírus da PSA e da PSC produzem sinais clínicos que podem não se distinguir de outras doenças. Do mesmo modo, diversas causas de doença vesicular podem imitar os sinais clínicos causados pelo vírus da FA. A detecção precoce é fundamental para limitar o impacto e a propagação dos focos destas doenças. Além disso, a capacidade para levar a cabo a vigilância a nível da exploração para as 3 doenças de forma rápida e de maneira rentável mediante uma só amostra e análise de diagnóstico é altamente recomendável.
Este estudo avaliou a viabilidade da detecção simultânea dos vírus da PSA, PSC e FA mediante a reacção em cadeia de polimerase em tempo real com transcripção inversa multiplex (mRT-qPCR) em fluidos orais de suínos recolhidos através do uso de cordas que se mordem.
Os grupos de animais foram infectados experimentalmente de maneira independente com cada vírus, foram observados para sinais clínicos e recolheram-se e analizaram-se fluidos orais durante todo o decurso da infecção. Todos os grupos de animais morderam as cordas antes e depois do aparecimento de sinais clínicos e antes do aparecimento de coxeiras ou sinais clínicos graves.
O vírus da PSA detectou-se logo aos 3 dias pós-inoculação (dpi), 2-3 dias antes do aparecimento da doença clínica; o vírus da PSC detectou-se aos 5 dpi, coincidindo com o início da doença clínica; e o vírus da FA detectou-se ao 1 dpi, 1 dia antes do aparecimento da doença clínica. Observaram-se resultados equivalentes em 4 estudos independentes e que mostram a viabilidade dos fluidos orais e a mRT-qPCR para a vigilância da PSA, PSC e FA em populações de suínos.
Grau FR, Schroeder ME, Mulhern EL, McIntosh MT, Bounpheng MA; Detection of African Swine Fever, Classical Swine Fever, and Foot-and-Mouth Disease Viruses in Swine Oral Fluids by Multiplex Reverse Transcription Real-Time Polymerase Chain Reaction; J Vet Diagn Invest. 2015 Mar;27(2):140-9. doi: 10.1177/1040638715574768.
