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Várias organizações suínas da UE demonstraram o seu desacordo perante a recomendação feita pelo Comité de Medicamentos para Uso Veterinário (CMV) da UE, no mês de Dezembro passado, de denegar a concessão das autorizações de comercialização e a retirada das autorizações de comercialização existentes de medicamentos veterinários que contenham óxido de zinco, segundo o publicado pela interprofissional suína britânica NPA.
O NPA e outras associações argumentaram que a afirmação do comité de que o risco ambiental devido ao uso do produto supera os benefícios que brinda para a saúde dos leitões no tratamento da diarreia pós-desmame está baseado numa avaliação defeituosa.
O CMV decidiu voltar a avaliar a sua opinião sobre este assunto. Para isso terá 60 dias a partir de 6 de Fevereiro de forma que se prevê que a opinião final seja publicada no início de Abril.
Uma vez publicado o parecer final, a Comissão Europeia iniciará o processo formal de tomada de decisões.
Segunda-feira, 23 de Janeiro de 2017/ NPA/ Reino Unido.
http://www.npa-uk.org.uk
