EUA: uso de medicamentos fora das especificações do fabricante 10/05/2007
Antes da
AMDUCA (Drug Use Clarification Act de 1994) os veterinários norte americanos
não estavam autorizados a utilizar nenhum fármaco fora das especificações
do fabricante. Agora os veterinários podem prescrever usos diferentes,
ainda que a FDA (Food and Drug Administration) estabeleça limites para
proteger a saúde pública.
O uso fora das especificações (UFE) acontece quando:
- Se administra numa
espécie não listada pelo fabricante.
- Para uma patologia não especificada pelo fabricante.
- Prescreve-se a dose ou frequência diferente da especificada.
- Administra-se por uma via não prevista pelo fabricante.
A lei sobre
UFE permite aos veterinários ir mais adiantedas indicações
do prospecto e utilizar fármacos de humanos nos animais. Embora não
permita o UFE na ração. Além de que se deve basear numa relação
veterinário-cliente-paciente válida, o mesmo é dizer que
o veterinário deve ter um conhecimento suficiente do animal para fazer
um diagnóstico preliminar no qual se baseie o UFE do fármaco em
questão. No caso dos animais de engorda, o veterinário é
responsável por estabelecer um periodo de supressão suficientemente
grande, baseado na “informação científica adequada”.
O UFE só deve ser utilizado quando a saúde dos animais está
ameaçada, nunca será uma opção para aumentar a produção.
Só deve ser usado quando não existam medicamentos autorizados.
Em resumo, o veterinário deve:
-
Realizar um diagnóstico cuidadoso da patologia a tratar.
- Estabelecer um periodo de supressão baseado-se em evidências
científicas.
- Asegurar-se de que se respeita o periodo de supressão e de que
não restam resíduos na carne após o abate.
- Ter o animal bem identificado e guardar toda a documentação
do caso durante dois anos.
O veterinário
deve etiquetar adequadamente o medicamento e dar ao suinicultor as instruções
necessárias sobreo uso adequado do fármaco e dos intervalos de segurança.
O veterinário é responsavel por qualquer residuo que passe à
cadeia alimentar.
A pessoa que decide um UFE deve de ser veterinária.
Fonte: Janeiro de 2007. Universidade de Nebraska · Lincoln
Antes da
AMDUCA (Drug Use Clarification Act de 1994) os veterinários norte americanos
não estavam autorizados a utilizar nenhum fármaco fora das especificações
do fabricante. Agora os veterinários podem prescrever usos diferentes,
ainda que a FDA (Food and Drug Administration) estabeleça limites para
proteger a saúde pública.
A lei sobre
UFE permite aos veterinários ir mais adiantedas indicações
do prospecto e utilizar fármacos de humanos nos animais. Embora não
permita o UFE na ração. Além de que se deve basear numa relação
veterinário-cliente-paciente válida, o mesmo é dizer que
o veterinário deve ter um conhecimento suficiente do animal para fazer
um diagnóstico preliminar no qual se baseie o UFE do fármaco em
questão. No caso dos animais de engorda, o veterinário é
responsável por estabelecer um periodo de supressão suficientemente
grande, baseado na “informação científica adequada”.
O veterinário
deve etiquetar adequadamente o medicamento e dar ao suinicultor as instruções
necessárias sobreo uso adequado do fármaco e dos intervalos de segurança.